Лекарства

9 D H L А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю

Лекарства

Аксетин

Действующее вещество

Цефуроксим* (Cefuroxime*)

Формы выпуска (4)
 
  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (4)
    • Аксетин   
      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг; флакон (флакончик) пачка картонная 1; код EAN: 5290931000308; № П N012836/01, 2006-12-22 от Medochemie Ltd (Кипр)
    • Аксетин   
      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) картонная 100; код EAN: 5290931000292; № П N012836/01, 2006-12-22 от Medochemie Ltd (Кипр)
    • Аксетин   
      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1.5 г; флакон (флакончик) пачка картонная 1; код EAN: 5290931005020; № ЛС-000023, 2010-04-12 от Medochemie Ltd (Кипр)
    • Аксетин   
      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1.5 г; флакон (флакончик) коробка (коробочка) картонная 100; код EAN: 5290931004832; № ЛС-000023, 2010-04-12 от Medochemie Ltd (Кипр)

Латинское название препарата Аксетин

Axetin®

АТХ

J01DC02 Цефуроксим

Фармакологическая группа

  • Цефалоспорины
Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим цефалоспоринам.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью при беременности (особенно на ранних этапах) и в период кормления грудью.

Категория действия на плод по FDA — B.

Побочные действия препарата

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, сонливость, снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, транзиторная нейтропения и лейкопения, апластическая и гемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени.

Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, диспепсия, язвы в полости рта, анорексия, жажда, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, ЩФ, ЛДГ или билирубина, дисфункция печени, холестаз.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови, снижение клиренса креатинина, дизурия, зуд в промежности, вагинит.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, лекарственная лихорадка или озноб, сывороточная болезнь, бронхоспазм, многоформная эритема, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

Прочие:  боль в груди, укорочение дыхания, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, в т.ч. кандидоз полости рта, судороги (при почечной недостаточности), положительный тест Кумбса; местные реакции — боль или инфильтрат в месте инъекции, тромбофлебит после в/в введения.

Меры предосторожности

При длительном применении рекомендуется контролировать функцию почек (особенно при использовании высоких доз) и осуществлять профилактику дисбактериоза. У пациентов с нарушением функции почек доза снижается (учитывается выраженность почечной недостаточности и чувствительность возбудителя).

Перед в/м введением проводится аспирационная проба. У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

После исчезновения клинических признаков заболевания следует назначать еще в течение 2–3 дней. В случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения не менее 7–10 дней.

При переходе от парентерального введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема цефуроксима внутрь не отмечается улучшения, необходимо продолжить парентеральное введение.

Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче.

Условия хранения препарата

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Срок годности препарата

2 года

Синонимы фармгрупп

Фармгруппа Синонимы фармгруппы
0110 Цефалоспорины β-Лактамные антибиотики
β-Лактамы
Антибактериальные средства
Антибиотик, цефалоспорин
Антибиотик, цефалоспорин + ингибитор бета-лактамаз
Антибиотик, цефалоспорин+бета-лактамаз ингибитор
Антибиотики, цефалоспорин + ингибитор бета-лактамаз
Антибиотики, цефалоспорины
Бета-лактамный антибиотик, цефалоспорин
Препараты группы цефалоспоринов
Цефалоспорины второго поколения
Цефалоспорины первого поколения
Цефалоспорины третьего и чевертого поколений
Цефамицины