Лекарства

9 D H L А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю

Лекарства

Ирунин

Действующее вещество

Итраконазол* (Itraconazole*)
Рекомендуются более актуальные описания:
  • Румикоз


Формы выпуска (27)
 
  • капсулы (21)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; банка (баночка) темного стекла 15 пачка картонная 1; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1; код EAN: 4602930006396; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; банка (баночка) темного стекла 10 пачка картонная 1; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 3; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; банка (баночка) темного стекла 5 пачка картонная 1; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 6 пачка картонная 1; код EAN: 4602930007799; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 6 пачка картонная 2; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 6 пачка картонная 3; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 1; код EAN: 4602930007805; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 2; код EAN: 4602930007836; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 3; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 1; код EAN: 4602930007812; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 2; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 3; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®   
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 15 пачка картонная 1; код EAN: 4602930004507; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®   
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 15 пачка картонная 2; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®   
      капсулы 0.1 г; упаковка контурная ячейковая 15 пачка картонная 3; № Р N001638/01, 2008-05-30 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
  • таблетки вагинальные (6)
    • Ирунин®     
      таблетки вагинальные 200 мг; банка (баночка) полимерная 1 пачка картонная 1; № ЛСР-002615/07, 2007-09-07 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      таблетки вагинальные 200 мг; банка (баночка) темного стекла 1 пачка картонная 1; № ЛСР-002615/07, 2007-09-07 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      таблетки вагинальные 200 мг; упаковка контурная ячейковая 1 пачка картонная 1; № ЛСР-002615/07, 2007-09-07 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      таблетки вагинальные 200 мг; банка (баночка) полимерная 10 пачка картонная 1; № ЛСР-002615/07, 2007-09-07 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®     
      таблетки вагинальные 200 мг; банка (баночка) темного стекла 10 пачка картонная 1; № ЛСР-002615/07, 2007-09-07 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
    • Ирунин®       
      таблетки вагинальные 200 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1; код EAN: 4607083723848; № ЛСР-002615/07, 2007-09-07 от Верофарм ОАО (Россия); производитель: Верофарм [Москва] (Россия)
Ирунин<sup>®</sup>

Последняя актуализация описания производителем

07.08.2008

Перейти:

  • Состав и форма выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Ирунин®
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия препарата Ирунин®
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Способ применения и дозы
  • Особые указания
  • Цены в интернет-аптеках Москвы

Латинское название препарата Ирунин®

Irunin

АТХ

J02AC02 Итраконазол

Фармакологическая группа

  • Противогрибковые средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • B36.0 Разноцветный лишай
  • B37 Кандидоз
  • B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)
  • B39 Гистоплазмоз
  • B40 Бластомикоз
  • B41 Паракокцидиоидомикоз
  • B42 Споротрихоз
  • B44 Аспергиллез
  • B45 Криптококкоз
  • B45.1 Церебральный криптококкоз
  • B49 Микоз неуточненный

Состав и форма выпуска

Капсулы 1 капс.
итраконазол 0,1 г
(пеллеты итраконазола — достаточное количество до получения массы содержимого капсулы — 0,464 г)  

в контурной ячейковой упаковке 5, 6, 7, 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки или в банках по 5, 10 или 15 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы

Капсулы желтого цвета №0. Содержимое капсул — сферические микрогранулы от светло-желтого до желтовато-бежеватого цвета.

Характеристика

Синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противогрибковое широкого спектра.

Фармакокинетика

Максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул внутрь сразу же после плотной еды. Cmax в плазме достигается в течение 3-4 ч после приема внутрь. Выведение из плазмы является 2- фазным с конечным Т1/2 от 1 до 1,5 дней. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1–2 нед. Концентрация итраконазола в плазме через 3–4 ч после приема препарата составляет 0,4 мкг/мл (100 мг 1 раз в сутки), 1,1 мкг/мл (200 мг 1 раз в сутки) и 2,0 мкг/мл (200 мг 2 раза в сутки). Связывание с белками плазмы — 99,8%. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а скорость его выведения зависит от регенерации эпидермиса. В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 нед после прекращения 4-недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через 1 нед после начала лечения и сохраняется, по крайней мере, в течение 6 мес после завершения 3- месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и, в меньшей степени, в поту.

Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2–3 раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3 дней после окончания 1-дневного курса лечения в дозе 200 мг 2 раза в сутки.

Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидроксиитраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Выведение с калом составляет от 3 до 18% дозы. Примерно 35% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой в течение 1 нед.

Фармакодинамика

Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата.

Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобными грибами и дрожжами (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., включая C. albicans, C. glabrata и C. krusei); Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis, а также другими дрожжевыми и плесневыми грибками.

Показания препарата Ирунин®

дерматомикозы;

грибковый кератит;

онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами;

системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные или тропические микозы;

кандидомикозы с поражением кожи или слизистых, в том числе вульвовагинальный кандидоз;

глубокие висцеральные кандидозы;

отрубевидный лишай.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или его составным частям.

С осторожностью:

детский возраст;

тяжелая сердечная недостаточность;

заболевания печени (в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью);

одновременный прием с терфенадином, астемизолом, мизоластином, цизапридом, дофетилидом, хинидином, пимозидом, метаболизирующимся с участием фермента CYP3А4, ингибиторами редуктазы ГМГ-КоА (симвастатин и ловастатин), триазоламом и мидазоламом (см. также раздел «Взаимодействия с другими лекарственными средствами»).

Применение при беременности и кормлении грудью

На основании результатов доклинических исследований и в связи с тем, что исследования по применению итраконазола у беременных женщин не проводились, итраконазол следует назначать беременным женщинам только при угрожающих жизни системных микозах, когда потенциальная польза для женщин оправдывает возможный риск для плода.

Женщинам детородного возраста, принимающим Ирунин, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.

Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, ожидаемую пользу от приема итраконазола необходимо сопоставлять с риском для ребенка при грудном вскармливании. В случае сомнений кормить грудью не следует.

Побочные действия препарата Ирунин®

Наиболее часто отмечаемыми побочными реакциями в связи с применением итраконазола были такие реакции со стороны ЖКТ, как диспепсия, тошнота, боль в животе и запор. Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение и аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек), периферическая нейропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.

В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом.

Взаимодействие

1. ЛС, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола

Одновременное применение итраконазола с с рифампицином, рифабутином и фенитоином, являющимися потенциальными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить.

Так как итраконазол, в основном, метаболизируется ферментом CYP3A4, потенциальные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола (ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин).

2. Влияние итраконазола на метаболизм других ЛС

Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, превращающихся при участии фермента CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в т.ч. и побочных эффектов.

После прекращения лечения уровни итраконазола в плазме снижаются постепенно в зависимости от дозы и длительности лечения (см. раздел «Фармакокинетика»).

Вследствие указанной причины нельзя назначать одновременно с итраконазолом:

терфенадин, астемизол, мизоластин, цисаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА (симвастатин и ловастатин).

БКК могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итраконазола и БКК необходимо соблюдать осторожность, т.к. метаболизм БКК может быть снижен.

В случае одновременного назначения с итраконазолом необходимо следить за их концентрацией в плазме, побочными эффектами и при необходимости снижать дозу следующих препаратов: пероральные антикоагулянты; такие ингибиторы ВИЧ-протеазы, как ритонавир, индинавир, саквинавир; некоторые противоопухолевые препараты, такие, как алкалоиды барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат; метаболизирующиеся ферментом CYP3A4 БКК (дигидропиридин и верапамил); некоторые иммуносупрессивные средства: циклоспорин, такролимус, сиролимус; другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин.

Взаимодействия итраконазола с зидовудином и флувастатином не обнаружено. Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона.

Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфаметазин при связывании с белками плазмы.

Передозировка

Данные отсутствуют.

Лечение: при случайной передозировке следует применять поддерживающие меры. В течение первого часа — промывание желудка и при необходимости назначение активированного угля. Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует.

Способ применения и дозы

Внутрь, сразу после еды, проглатывая целиком.

Дозы и длительность назначения при ряде показаний представлены в таблице 1.

Таблица 1

Показание Доза Продолжительность, дни
Вульвовагинальный кандидоз 200 мг 2 раза в сутки 1
или 200 мг 1 раз в сутки 3
Отрубевидный лишай 200 мг 1 раз в сутки 7 или 15
Дерматомикозы гладкой кожи 200 мг 1 раз в сутки 7
100 мг 1 раз в сутки 15
Грибковый кератит 200 мг 1 раз в сутки 21

Оральный кандидоз

100 мг 1 раз в сутки 15

Поражения таких высококератинизированных областей кожного покрова, как кисти рук и стоп, требуют дополнительного лечения в течение 15 дней по 100 мг/сут.

Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например у больных с нейтропенией,  СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы.

Онихомикоз

Пульс-терапия (см. таблицу 2).

Один курс пульс-терапии — по 2 капс. Ирунина 2 раза в сутки (по 200 мг 2 раза в сутки), ежедневно, в течение 1 нед.

Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса. Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 нед.

Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.

Таблица 2

Локализация онихомикозов Недели
1-я 2-я 3-я 4-я 5-я 6-я 7-я 8-я 9-я
Поражение стоп с поражением ногтевых пластинок или без него 1-й курс Недели, свободные от приема Ирунина 2-й курс

Недели, свободные от приема Ирунина

3-й курс

Поражение ногтевых пластинок кистей 1-й курс Недели, свободные от приема Ирунина 2-й курс - -

Или

Непрерывное лечение: по 2 капс. в день (по 200 мг 1 раз в сутки) в течение 3 мес. Выведение Ирунина из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2–4 нед после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6–9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.

Системные микозы (рекомендуемые дозировки и длительность лечения варьируют в зависимости от вида инфекции — см. табл. 3)

Таблица 3

Показание Доза Средняя продолжительность Примечание
Аспергиллез 200 мг 1 раз в сутки 2–5 мес Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивной или диссеминированной формы заболевания
Кандидоз 100–200 мг 1 раз в сутки от 3 нед до 7 мес
Криптококкоз (кроме менингита) 200 мг 1 раз в сутки от 2 мес до 1 года Поддерживающая терапия -
200 мг 1 раз в сутки
Криптококковый менингит 200 мг 2 раза в сутки
Гистоплазмоз от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки 8 мес  
Споротрихоз 100 мг 1 раз в сутки 3 мес  
Паракокцидиоидомикоз 100 мг 1 раз в сутки 6 мес  
Хромомикоз 100–200 мг 1 раз в сутки 6 мес  
Бластомикоз от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки 6 мес  

Особые указания

Поскольку клинических данных о применении итраконазола в капсулах у детей недостаточно, рекомендуется использовать итраконазол только в том случае, если возможная польза превосходит потенциальный риск.

При исследовании в/в лекарственной формы препарата итраконазол, проводимом на здоровых добровольцах, отмечалось преходящее бессимтомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата.

Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Препарат не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности. Факторы риска включают в себя наличие таких сердечных заболеваний, как ИБС или поражения клапанов; серьезные заболевания легких (обструктивные поражения легких); почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах сердечной недостаточности. Лечение должно проводиться с осторожностью, при этом необходимо наблюдать за больным на предмет выявления симптомов застойной сердечной недостаточности. При их появлении прием Ирунина® необходимо прекратить.

Клиническая значимость полученных данных для пероральных лекарственных форм неизвестна.

БКК могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм БКК. При одновременном приеме итраконазола и БКК необходимо соблюдать осторожность.

При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты (например гидроксид алюминия), рекомендуется использовать их не ранее чем через 2 ч после приема капсул Ирунина. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим блокаторы Н2- гистаминовых рецепторов или ингибиторы протонной помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина с кислыми напитками.

В очень редких случаях при применении Ирунина развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у больных, получавших терапию по системным показаниям, имеющих другие серьезные медицинские состояния а также у пациентов, получавших другие ЛС, обладающие гепатотоксическим действием. У некоторых пациентов не выявлялись очевидные факторы риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые — в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно связаться со своим врачом в случае появления симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, в случае появления таких симптомов необходимо немедленно прекратить терапию и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов или заболеванием печени в активной фазе, или при перенесенном токсическом поражении печени при приеме других препаратов, не следует назначать лечение Ирунином, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза оправдывает риск поражения печени. В этих случаях необходимо во время лечения контролировать активность печеночных ферментов.

У больных с циррозом печени Т1/2 итраконазола несколько увеличен, а биодоступность препарата при пероральном приеме несколько снижена. В этом случае, возможно, будет необходима коррекция дозы. При длительности приема более 1 мес необходим контроль функции печени.

При нарушении функции почек: у пациентов с почечной недостаточностью биодоступность итраконазола может быть снижена. В этом случае, возможно, будет необходима коррекция дозы.

Лечение следует прекратить при возникновении нейропатии, которая может быть связана с приемом капсул Ирунина.

Нет данных о перекрестной гиперчувствительности к итраконазолу и другим азоловым противогрибковым препаратам. Ирунин в капсулах следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам.

У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, состояние после трансплантации органов, нейтропения) может потребоваться увеличение дозы.

Воздействие на способность водить автомобиль и работать с техникой

Не наблюдалось.

Условия хранения препарата Ирунин®

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Ирунин®

2 года

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*) Вагинальные кандидозы
Вагинальный кандидоз
Вульвальные кандидозы
Вульвовагинальные кандидозы
Вульвовагинальный кандидоз
Вульвовагинит кандидозный
Вульвовагинит микотический
Грибковые вагиниты
Кандидоз влагалища
Кандидоз внутренних органов
Кандидоз мочеполовой
Кандидоз мочеполовых органов у женщин
Кандидоз с поражением кожи и слизистых
Кандидоз слизистых оболочек
Кандидоз слизистых оболочек и кожи
Кандидозный вагинит
Кандидозный вульвит
Кандидозный вульвовагинит
Кольпит грибковой этиологии
Молочница влагалища
Монилиазный вульвовагинит
Острый вагинальный кандидоз
Острый микоз влагалища
Поверхностный кандидоз слизистой гениталий
Рецидивирующий вагинальный кандидоз
Рецидивирующий влагалищный кандидоз
Урогенитальный кандидоз
Хронический вагинальный кандидоз
Хронический кандидоз слизистых оболочек
Хронический рецидивирующий вагинальный кандидоз
B44 Аспергиллез Инвазивный аспергиллез
Системный аспергиллез
B37 Кандидоз Висцеральный кандидоз
Инвазивный кандидоз
Кандидоз ЖКТ
Кандидоз гортани
Кандидоз кожи и слизистых оболочек
Кандидоз слизистых и кожи
Кандидоз слизистых оболочек
Кандидоз, обусловленный Candida albicans
Кандидомикоз
Острый псевдомембранозный кандидоз
Хронические формы кандидоза
B45 Криптококкоз Cryptococcus
B45.1 Церебральный криптококкоз Криптококковый менингит
Криптококковый менингит
Менингит криптококковый
B39 Гистоплазмоз  
B42 Споротрихоз Болезнь Дори
Болезнь Шенка-Бермана
Болезнь любителей роз
Ринокладиоз
B41 Паракокцидиоидомикоз Паракокцидиоидоз
B40 Бластомикоз Болезнь Джилкрайста
Европейский бластомикоз
Североамериканский бластомикоз
Южно-американский бластомикоз
Южноамериканский бластомикоз
B36.0 Разноцветный лишай Pitirosporum orbiculare
Лишай отрубевидный
Лишай отрубевидный (pityriasis furfuracea)
Лишай разноцветный
Отрубевидный лишай
Разноцветный лишай
B49 Микоз неуточненный Висцеральный микоз
Глубокие эндемические микозы
Грибковая инфекция
Грибковые инфекции кожи
Грибковые поражения кожи
Грибковые поражения кожных складок
Грибковые поражения слизистой оболочки бронхов
Грибковые поражения слизистой оболочки полости рта
Инфекции грибковые
Инфекции кожи грибковые
Кератомикоз
Кожный микоз
Легочный микоз
Микоз
Микозы ЖКТ
Микозы глаз
Микозы кожи
Микозы крупных кожных складок
Микозы системные
Микозы слизистых оболочек
Микозы со вторичной бактериальной инфекцией
Микозы у больных с иммунодефицитом
Распространенные микозы
Системные микозы
Тропические микозы

Синонимы фармгрупп

Фармгруппа Синонимы фармгруппы
0050 Противогрибковые средства Полиеновые антибиотики
Препараты для лечения грибковых заболеваний (антифунгальные препараты)
Препараты для лечения грибковых заболеваний, производные N-метилнафталина
Препараты для лечения грибковых заболеваний, производные имидазола и триазола
Противогрибковое средство
Противогрибковые антибиотики
Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи
Противогрибковые препараты для наружного применения
Противогрибковые препараты для системного применения
Противогрибковые препараты разных химических групп
Противогрибковые препараты, производные имидазола
Противогрибковые средства
Противогрибковые средства для системного применения — производные триазола
Противогрибковые средства, аллиламины
Противогрибковые средства, имидазолы
Противогрибковые средства, полиеновые антибиотики
Противогрибковые средства, триазолы
Противогрибковые средства, эхинокандины
Синтетические противогр