Лекарства

9 D H L А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю

Лекарства

Каптоприл-УБФ

Действующее вещество

Каптоприл* (Captopril*)

Формы выпуска (12)
 
  • таблетки (12)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; банка (баночка) полимерная 10 пачка картонная 1; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; банка (баночка) полимерная 20 пачка картонная 1; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; банка (баночка) полимерная 30 пачка картонная 1; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; банка (баночка) полимерная 40 пачка картонная 1; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; банка (баночка) полимерная 50 пачка картонная 1; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; банка (баночка) полимерная 60 пачка картонная 1; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; банка (баночка) полимерная 100 пачка картонная 1; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; код EAN: 4603179003641; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 4; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)
    • Каптоприл-УБФ   
      таблетки 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия)

Латинское название препарата Каптоприл-УБФ

Captopril-UBF

АТХ

C09AA01 Каптоприл

Фармакологическая группа

  • Ингибиторы АПФ
Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность, наличие анамнестических сведений о развитии отека Квинке при предшествующем назначении ингибиторов АПФ, наследственный или идиопатический отек Квинке, первичный гиперальдостеронизм, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA — C (I триместр).

Категория действия на плод по FDA — D (II и III триместры).

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия препарата

Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, головокружение, головная боль, угнетение ЦНС, сонливость, спутанность сознания, депрессия, атаксия, судороги, ощущение онемения или покалывания в конечностях, нарушения зрения и/или обоняния.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, в т.ч. ортостатическая, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение ритма сердца (предсердная тахи- или брадикардия, мерцательная аритмия), сердцебиение, острое нарушение мозгового кровообращения, периферические отеки, лимфаденопатия, анемия, боль в грудной клетке, тромбоэмболия легочной артерии, нейтропения, агранулоцитоз (0,2% — у больных с нарушением функции почек, 3,7% — на фоне коллагенозов), тромбоцитопения, эозинофилия.

Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, одышка, интерстициальный пневмонит, бронхит, непродуктивный сухой кашель.

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, нарушение вкуса, стоматит, язвенные поражения слизистой оболочки полости рта и желудка, ксеростомия, глоссит, затруднение глотания, тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, боль в животе, запор или диарея, панкреатит, поражение печени (холестаз, холестатический гепатит, гепатоцеллюлярный некроз).

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функций почек, олигурия, протеинурия, импотенция.

Со стороны кожных покровов: покраснение кожи лица, сыпь, зуд, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, опоясывающий лишай, алопеция, фотодерматит.

Аллергические реакции: синдром Стивенса — Джонсона, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок и др.

Прочие: повышение температуры тела, озноб, сепсис, артралгия, гиперкалиемия, гинекомастия, сывороточная болезнь, повышение содержания в крови печеночных ферментов, азота мочевины, ацидоз, положительная реакция при проведении теста на антитела к ядерному антигену.

Меры предосторожности

Лечение проводится под регулярным врачебным контролем. До начала лечения (за 1 нед) предшествующую гипотензивную терапию следует отменить. У больных со злокачественным течением гипертензии каждые 24 ч постепенно увеличивают дозу до достижения максимального эффекта под контролем АД. Во время терапии необходим мониторинг АД, картины периферической крови (перед началом лечения, в первые 3–6 мес лечения и с периодическими интервалами в дальнейшем до 1 года, особенно у больных с повышенным риском нейтропении), уровня белка, калия в плазме, азота мочевины, креатинина, функции почек, массы тела, диеты. При развитии гипонатриемии, дегидратации необходима коррекция режима дозирования (уменьшение дозы). Макулопапулезная или уртикарная (реже) сыпь возникает в течение первых 4 нед лечения, исчезает при уменьшении доз, отмены препарата и введении антигистаминных средств. Дозозависимая нейтропения развивается в течение 3 мес после начала терапии (максимальное уменьшение числа лейкоцитов наблюдается в течение 10–30 дней и сохраняется около 2 нед после отмены препарата). Кашель (чаще наблюдается у женщин) чаще появляется в течение первой недели (от 24 ч до нескольких мес) терапии, сохраняется во время лечения и прекращается через несколько дней после окончания терапии. Нарушение вкуса и понижение массы тела обратимы и восстанавливаются через 2–3 мес терапии. Необходима осторожность при проведении оперативных вмешательств (включая стоматологические), особенно при использовании общих анестетиков, оказывающих гипотензивное действие. При развитии холестатической желтухи и прогрессировании фульминантного некроза печени лечение следует прекратить. Необходимо избегать проведения гемодиализа через высокопроизводительные мембраны из полиакрилонитрилметааллилсульфата (например, АN69), гемофильтрации или ЛНП-афереза (возможно развитие анафилаксии или анафилактоидных реакций). Гипосенсибилизирующая терапия может повышать риск развития анафилактических реакций. Рекомендуется исключить употребление алкогольных напитков во время лечения. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания

В случае пропуска дозы последующую дозу не удваивают. При проведении теста на ацетонурию возможен положительный результат.

Условия хранения препарата

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

2 года

Синонимы фармгрупп

Фармгруппа Синонимы фармгруппы
0060 Ингибиторы АПФ АПФ блокатор
АПФ-ингибитор
АПФ-ингибиторы
ИАПФ
Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)
Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ)
Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему

Цены в интернет-аптеках Москвы

Название препарата Серия Цена, руб.  
Каптоприл-УБФ 4.40
Каптоприл-УБФ, таблетки 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; код EAN: 4603179003641; № ЛСР-002908/10, 2010-04-07 от Уралбиофарм ОАО (Россия) 6.71
Каптоприл-УБФ 9.00