Лекарства

9 D H L А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю

Лекарства

Метосульфабол

Действующее вещество

Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм] (Co-trimoxazole [sulfamethoxazole + trimethoprim])

Формы выпуска (4)
 
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий (4)
    • Метосульфабол   
      концентрат для приготовления раствора для инфузий 96 мг/мл; ампула 5 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1; № ЛП-000012, 2010-10-22 от АБОЛмед (Россия)
    • Метосульфабол   
      концентрат для приготовления раствора для инфузий 96 мг/мл; ампула 5 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 2; № ЛП-000012, 2010-10-22 от АБОЛмед (Россия)
    • Метосульфабол   
      концентрат для приготовления раствора для инфузий 96 мг/мл; ампула темного стекла 5 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1; № ЛП-000012, 2010-10-22 от АБОЛмед (Россия)
    • Метосульфабол   
      концентрат для приготовления раствора для инфузий 96 мг/мл; ампула темного стекла 5 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 2; № ЛП-000012, 2010-10-22 от АБОЛмед (Россия)

Латинское название препарата Метосульфабол

Metosulfabol

АТХ

J01EE01 Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм]

Фармакологическая группа

  • Сульфаниламиды
Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам или триметоприму), печеночная или почечная недостаточность, B12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 2 мес — для перорального, до 6 лет — для парентерального введения), гипербилирубинемия у детей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — C.

Побочные действия препарата

Со стороны нервной системы и органов чувств: асептический менингит, головная боль, судороги, периферический неврит, атаксия, вертиго, тиннит, головная боль, галлюцинации, депрессия, апатия, нервозность, слабость, усталость, инсомния.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, холестатический и некротический гепатит, повышение сывороточного уровня трансаминаз и билирубина, псевдомембранозный энтероколит, панкреатит, стоматит, глоссит.

Со стороны респираторной системы: аллергические кашель и одышка, инфильтраты в легких.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия, гипопротромбинемия, метгемоглобинемия, эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, токсическая нефропатия с олигоурией и анурией.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, анафилаксия, аллергический миокардит, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, лекарственная лихорадка, озноб, болезнь Шенлейна-Геноха, сывороточная болезнь, генерализованные аллергические реакции, генерализованная кожная сыпь, светочувствительность, зуд, покраснение склер; имеются сообщения об узелковом периартериите и системной красной волчанке.

Прочие: гиперкалиемия, гипонатриемия, артралгия, миалгия, отдельные случаи рабдомиолиза (преимущественно у больных СПИД).

Меры предосторожности

Пациентам с нарушением функции почек при Cl креатинина 15–25 мл/мин внутрь назначают в средних дозах в течение 3 дней, далее — 50% от средней суточной дозы; при значениях Cl креатинина менее 15 мл/мин применяют (1/2 средней дозы) только на фоне гемодиализа. При парентеральном введении больным с почечной недостаточностью следует определять концентрацию сульфаметоксазола в плазме крови каждые 2–3 дня в образцах, взятых перед очередным введением (при концентрации выше 150 мкг/мл лечение прекращается до достижения уровня 120 мкг/мл).

При появлении сыпи, кашля, артралгии и других симптомов прием следует немедленно прекратить. Длительное назначение проводится при систематическом контроле клеточного состава периферической крови, функционального состояния печени и почек. Для предупреждения кристаллурии рекомендуется обильное щелочное питье (2–3 л жидкости в сутки).

Следует избегать чрезмерного солнечного и УФ облучения. Риск побочных эффектов значительно выше у больных СПИДом. Одновременное назначение фолиевой кислоты ВИЧ-инфицированным пациентам повышает вероятность развития резистентности к сульфаниламидам у штаммов Pneumocystis carinii.

Не рекомендуется применять при тонзиллитах и фарингитах, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А из-за широко распространенной резистентности штаммов.

Условия хранения препарата

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности препарата

3 года

Синонимы фармгрупп

Фармгруппа Синонимы фармгруппы
0010 Сульфаниламиды Антибактериальные средства
Противолепрозное средство
Противолепрозные препараты
Противомикробное средство — сульфон
Противомикробное средство, сульфаниламид
Сульфаниламидные препараты