Лекарства

9 D H L А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю

Лекарства

Мовигип

Действующее вещество

Цефтриаксон* (Ceftriaxone*)

Формы выпуска (4)
 
  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (4)
    • Мовигип®   
      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) картонная 1; код EAN: 6938230300765; № ЛСР-002217/07, 2007-08-15 от Youcare Pharmaceutical Group Co. (Китай)
    • Мовигип®   
      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) картонная 1; код EAN: 6938230300062; № ЛСР-002217/07, 2007-08-15 от Youcare Pharmaceutical Group Co. (Китай)
    • Мовигип®   
      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г; флакон (флакончик) коробка (коробочка) картонная 1; код EAN: 6938230300086; № ЛСР-002217/07, 2007-08-15 от Youcare Pharmaceutical Group Co. (Китай)
    • Мовигип®   
      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г; флакон (флакончик) коробка (коробочка) картонная 10; код EAN: 6938230300093; № ЛСР-002217/07, 2007-08-15 от Youcare Pharmaceutical Group Co. (Китай)

Латинское название препарата Мовигип®

Movigip

АТХ

J01DD04 Цефтриаксон

Фармакологическая группа

  • Цефалоспорины
Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим цефалоспоринам.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный вред для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Побочные действия препарата

Со стороны нервной системы и органов чувств: <1% — головная боль, головокружение; <0,1% — судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия (6%), тромбоцитоз (5,1%), лейкопения (2,1%); <1% — анемия, в т.ч. гемолитическая анемия, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, удлинение ПВ; <0,1% — снижение ПВ, сердцебиение, носовое кровотечение, агранулоцитоз, лейкоцитоз, лимфоцитоз, моноцитоз, базофилия.

Со стороны органов ЖКТ: диарея (2,7%); <1% — тошнота или рвота, извращение вкуса,

метеоризм; <0,1% — боль в животе, псевдомембранозный колит, диспепсия, транзиторное повышение активности трансаминаз (АСТ — 3,1%, АЛТ — 3,3%); <1% — повышение уровня ЩФ или билирубина; <0,1% — желтуха, застой желчи («сладж») или псевдолитиаз (боль в эпигастральной области, анорексия, тошнота и рвота).

Со стороны мочеполовой системы: повышение мочевинного азота крови (1,2%); <1% — повышение содержания креатинина и наличие цилиндров в моче; <0,1% — гематурия, глюкозурия.

Аллергические реакции: сыпь (1,7%); <1% — зуд, лихорадка или озноб; <0,1% — анафилаксия, бронхоспазм, сывороточная болезнь, аллергический пневмонит.

Прочие:  <1% — кандидоз, вагинит, обильное потоотделение, прилив крови к лицу. Местные реакции: боль, инфильтрат, чувствительность в месте инъекции (1%), тромбофлебит после в/в введения (<1%).

Меры предосторожности

При сочетании почечной и печеночной недостаточности требуется коррекция дозы и мониторинг концентрации в плазме (содержание в крови рекомендуется периодически контролировать и при изолированном нарушении функции печени или почек).

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

В случае длительного назначения обязательно выполнение цитологического анализа крови. Следует иметь в виду возможное развитие дисбактериоза, суперинфекции.

С осторожностью применяют у новорожденных с гипербилирубинемией, у недоношенных детей и пациентов, склонных к аллергическим реакциям.

У пациентов с нарушением синтеза или снижением запасов витамина К (например при хроническом заболевании печени, недостаточности питания) требуется определение ПВ. В случае удлинения ПВ до или во время терапии необходимо назначение витамина К.

Имеются сообщения о выявляемых при УЗИ изменениях желчного пузыря у больных, леченных цефтриаксоном (изменения являются транзиторными и проходят после прекращения лечения), у некоторых из этих пациентов наблюдались также симптомы заболевания желчного пузыря. При появлении признаков заболевания желчного пузыря и/или УЗИ-отклонений лечение цефтриаксоном следует прекратить.

Условия хранения препарата

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

2 года

Синонимы фармгрупп

Фармгруппа Синонимы фармгруппы
0110 Цефалоспорины β-Лактамные антибиотики
β-Лактамы
Антибактериальные средства
Антибиотик, цефалоспорин
Антибиотик, цефалоспорин + ингибитор бета-лактамаз
Антибиотик, цефалоспорин+бета-лактамаз ингибитор
Антибиотики, цефалоспорин + ингибитор бета-лактамаз
Антибиотики, цефалоспорины
Бета-лактамный антибиотик, цефалоспорин
Препараты группы цефалоспоринов
Цефалоспорины второго поколения
Цефалоспорины первого поколения
Цефалоспорины третьего и чевертого поколений
Цефамицины