Лекарства

9 D H L А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю

Лекарства

РеоХЕС 130

Действующее вещество

Гидроксиэтилкрахмал (Hydroxiethyl starch)

Формы выпуска (8)
 
  • раствор для инфузий (8)
    • РеоХЕС 130   
      раствор для инфузий 6 %; флакон (флакончик) полиэтиленовый 250 мл пачка картонная 1; код EAN: 4640000110130; № ЛСР-002223/08, 2008-03-31 от Компания Вилана (Россия); производитель: ЮграФарм (Россия)
    • РеоХЕС 130   
      раствор для инфузий 6 %; флакон (флакончик) полиэтиленовый 250 мл ящик 10; код EAN: 4640000110253; № ЛСР-002223/08, 2008-03-31 от Компания Вилана (Россия); производитель: ЮграФарм (Россия)
    • РеоХЕС 130   
      раствор для инфузий 6 %; флакон (флакончик) полиэтиленовый 500 мл пачка картонная 1; код EAN: 4640000110154; № ЛСР-002223/08, 2008-03-31 от Компания Вилана (Россия); производитель: ЮграФарм (Россия)
    • РеоХЕС 130   
      раствор для инфузий 6 %; флакон (флакончик) полиэтиленовый 500 мл ящик 10; код EAN: 4640000110161; № ЛСР-002223/08, 2008-03-31 от Компания Вилана (Россия); производитель: ЮграФарм (Россия)
    • РеоХЕС 130   
      раствор для инфузий 6 %; бутылка (бутыль) 500 мл пачка картонная 1; код EAN: 4640000110314; № ЛСР-002223/08, 2008-03-31 от Компания Вилана (Россия); производитель: ЮграФарм (Россия)
    • РеоХЕС 130   
      раствор для инфузий 6 %; бутылка (бутыль) 250 мл пачка картонная 1; код EAN: 4640000110260; № ЛСР-002223/08, 2008-03-31 от Компания Вилана (Россия); производитель: ЮграФарм (Россия)
    • РеоХЕС 130   
      раствор для инфузий 6 %; бутылка (бутыль) 250 мл ящик 10; код EAN: 4640000110277; № ЛСР-002223/08, 2008-03-31 от Компания Вилана (Россия); производитель: ЮграФарм (Россия)
    • РеоХЕС 130   
      раствор для инфузий 6 %; бутылка (бутыль) 500 мл ящик 10; код EAN: 4640000110321; № ЛСР-002223/08, 2008-03-31 от Компания Вилана (Россия); производитель: ЮграФарм (Россия)

Латинское название препарата РеоХЕС 130

ReoHES 130

АТХ

B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал

Фармакологические группы

  • Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС
  • Заменители плазмы и других компонентов крови
Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые геморрагические диатезы и другие нарушения, сопровождающиеся кровотечениями, в т.ч. при коагулопатиях, гиперволемия, гипергидратация или дегидратация, тяжелая застойная сердечная недостаточность, выраженные нарушения функции почек с олиго- и анурией (не связанные с гиповолемией), беременность, кормление грудью, детский возраст (до 10 лет).

Побочные действия препарата

Аллергические и анафилактоидные реакции, включая крапивницу, бронхоспазм с затруднением дыхания, отек легких, сердечная недостаточность, повышение уровня амилазы в сыворотке крови; на фоне больших доз — коагулопатии (транзиторная пролонгация времени свертывания крови, протромбинового и частичного тромбинового времени), при гемодилюции — снижение (в течение 24 ч) сывороточных показателей общего белка, альбумина, кальция и фибриногена, при лейкаферезе — головная боль и головокружение, диарея, тошнота, рвота, временное повышение массы тела, беспокойство, бессонница, чувство усталости, слабость, недомогание, лихорадка, озноб, дрожь, отеки, парестезии, угревая сыпь, боль в груди, усиление сердцебиения, некоторое понижение числа тромбоцитов и уровня гемоглобина.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют при отеке легких и застойной сердечной недостаточности (из-за перегрузки жидкостью циркуляторного кровеносного русла), при измененном почечном Cl (т.к. основной путь экскреции — почечный), заболеваниях печени в анамнезе (при многократных инфузиях уровень непрямого билирубина в сыворотке крови нормализует через 96 ч после окончания последнего вливания). Необходимо учитывать возможное снижение сывороточных значений общего белка, альбумина, кальция, тромбоцитов, фибриногена, гемоглобина, повышение уровня амилазы (затрудняет диагностику панкреатита), пролонгацию времени кровотечения. До и в период лечения рекомендуется часто и регулярно контролировать содержание лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина, гематокрита, креатинина, показатели протромбинового и частичного тромбопластинового времени. При появлении температуры, озноба и др. осложнений во время процедуры лейкафереза или обнаружения нестабильности раствора инфузию немедленно приостанавливают. Нельзя вводить раствор при изменении цвета или образовании кристаллического преципитата.

Условия хранения препарата

В сухом месте, при температуре 10–25 °C.

Срок годности препарата

3 года

Синонимы фармгрупп

Фармгруппа Синонимы фармгруппы
0120 Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС Антиацидемическое средство
Препараты, применяемые для коррекции кислотно-основного состояния и ионного равновесия в организме
Растворы кристаллоидов и коллоидов для в/в введения
Регидратирующее средство
Регидратирующее средство для перорального приема
Регуляторы водно-электролитного баланса и КОС
Солевые растворы
Щелочи, антиацидотические средства и кислоты
Электролитов баланс восстанавливающее средство
Электролиты с углеводами
0030 Заменители плазмы и других компонентов крови Крови препарат
Плазмозамещающее и газотранспортное средство
Плазмозамещающее средство
Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы
Плазмозамещающие и перфузионные растворы
Плазмозамещающие растворы
Плазмозамещающие средства
Препараты крови
Препараты на основе декстрана
Препараты на основе желатина, крахмала, альбумина
Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
Солевые растворы
Средства, влияющие на кровь