Терминология

А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Я

Дефект Памяти (Retention Defect)

Дефект Памяти (Retention Defect) - (в психологии) нарушение памяти, при котором человек забывает то, что он хорошо помнил. Данное нарушение является признаком развития деменции у человека.

Дефект Перегородки (Septal Defect)

Дефект Перегородки (Septal Defect) - отверстие в перегородке, разделяющей правую и левую половины сердца, в результате чего имеется аномальное соединение между двумя половинами сердца. Обычно дефект является врожденным и бывает связан с нарушением развития сердца у плода. Различают дефект межпредсердной перегородки (atrial septal defect; ASD) или дефект межжелудочковой перегородки (ventricular septal defect; VSD). При наличии у человека дефекта перегородки возникает аномальный заброс крови из левой половины сердца, с более высоким давлением крови в ней, в его правую половину (шунт, обратный сброс крови (shunt)); в результате у человека усиливается ток крови в системе малого круга кровообращения. При значительном обратном сбросе крови у больного развивается легочная гипертензия и сердечная недостаточность; часто прослушивается шум в сердце. Большие дефекты перегородки закрываются хирургическим путем; небольшие дефекты обычно не требуют специального лечения. Недавно разработанные внутриматочные операционные технологии позволяют плоду, у которого был выявлен дефект межпредсердной перегородки, в течение всего периода его внутриутробного развития использовать в качестве вспомогательного кровообращения плацентарное кровообращение вместо экстракорпорального кровообращения, которое потребовалось бы в противном случае.

Дефекты Развития Нервной Трубки (Neural Tube Defects)

Дефекты Развития Нервной Трубки (Neural Tube Defects) - ряд врожденных пороков, связанных с нарушением нормального развития нервной трубки. При расщелине позвоночника имеет место неполное закрытие костных дуг позвоночника, защищающих спинной мозг и его оболочки. При более тяжелых пороках развития отмечаются значительно более серьезные нарушения. Менингоцеле (meningocele) представляет собой выпячивание мозговых оболочек через щель в позвоночнике (чаще всего в крестцовом отделе), прикрытую слоем кожи. В этом случае постоянно существует опасность инфицирования мозговых оболочек, поэтому для их защиты необходимо срочное хирургическое лечение. При менингомиелоцеле (теningomyelocele) (или миеломенингоцелс (myelomeningocele), или миелоцеле (myelocele)) помимо оболочек в выпячивание вовлечен и спинной мозг. При этом серое и белое вещество данного участка сформировано неправильно. В этом случае существует постоянная угроза инфицирования; данное состояние обычно сопровождается параличом нижних конечностей и недержанием мочи. Кроме того, нередко отмечается гидроцефалия и синдром Арнольда-Киари. Недостаточное сращение краниального конца нервной трубки (врожденное незаращение швов черепа (cranium bifidum)) повышает вероятность развития аналогичных нарушений. Дефект костей черепа чаще всего возникает в затылочной области, но может развиться в лобной части черепа и в его основании. Выпячивание мозговых оболочек носит название краниального менингоцеле (cranial meningocele). Термины менингоэнцефалоцеле (теningoencephalocele), энцефалоцеле (encephalocele) и цефалоцеле (cephalocele) используются соответственно для обозначения выпячивания мозга через имеющийся в черепе дефект. В этом случае наблюдаются также сильные умственные и физические нарушения.ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ (defibrillation) - применение контролируемого электрического разряда для восстановления нормального сердечного ритма в случае остановки сердца вследствие желдочковой фибрилляции. Для проведения дефибрилляции используется дефибриллятор (defibrillator)); его электроды размещаются либо на груди над областью сердца, либо непосредственно на самом сердце после торакотомии.

Дефибринизация (Defibrination)

Дефибринизация (Defibrination) - удаление из крови фибрина, одного из белков плазмы крови, вызывающего ее свертывание. Обычно производится с помощью нескольких тонких проволочек, на которые накручиваются нити фибрина, прилипая к ним.

Дефицит (Deficiency)

Дефицит (Deficiency) - (в генетике) см. Делеция.

Дефицит Аденозин Дезаминазы (Ада Дефицит) (Adenosine Deaminase Deficiency, Ada Deficiency)

Дефицит Аденозин Дезаминазы (Ада Дефицит) (Adenosine Deaminase Deficiency, Ada Deficiency) - наследственное заболевание, встречающееся у одного из каждых 25 000 младенцев и характеризующееся дефицитом содержания в организме аденозин дезаминазы (АДА) (adenosine deaminase (ADA)), фермента, участвующего в метаболизме пуринов. Дефицит данного фермента в организме приводит к избирательному разрушению лимфоцитов, вырабатывающих определенные антитела, а это, в свою очередь, вызывает развитие сильной комбинированной иммунной недостаточности (СКИН) (severe combined immune deficiency (SCID)), течение которой во многом сходно с течением СПИДа. Организм больного ребенка не оказывает сопротивления инфекции, поэтому такой ребенок с самого рождения должен быть помещен в специальный защитный пластиковый кювет. Эти дети имеют лишь 50% шансов прожить хотя бы шесть месяцев, поэтому наличие у ребенка такого заболевания является показанием к срочному применению генной терапии; в странах Запада уже проведены первые клинические исследования в данной области.

Дефицит Глюкозо-6Фосфат-Дегидрогеназы (Glucose- 6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency)

Дефицит Глюкозо-6Фосфат-Дегидрогеназы (Glucose- 6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency) - наследственное заболевание, при котором у человека отсутствует фермент глюкозо-6фосфат дегидрогеназа, участвующий в углеводном обмене. Проявляется оно в детстве, вызывая увеличение печени и снижение уровня сахара в крови. В процессе лечения больной должен часто прини мать глюкозу и исключить из пищи продукты, содержащие галактозу и фруктозу. Для сравнения: фавизм.

Дефицит Кислорода (Охуgen Deficit)

Дефицит Кислорода (Охуgen Deficit) - разница между потреблением кислорода при нагрузке и в состоянии покоя. Во время интенсивной деятельности организму требуется большое количество энергии, которое он получает за счет расщепления глюкозы при отсутствии кислорода после того, как все имевшиеся в организме запасы кислорода были израсходованы. Продукты такого расщепления относятся к кислотам и могут вызывать мышечные боли. Кислород также необходим для удаления этих продуктов расщепления из организма после прекращения интенсивной деятельности.