Терминология

А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Я

Дегенерация Поджелудочной Железы Фибрознокистозная (Fibiwystic Disease Of The Pancreas)

Дегенерация Поджелудочной Железы Фибрознокистозная (Fibiwystic Disease Of The Pancreas) - см. Дегенерация фиброзно-кистозная.

Дегенерация Спинного Мозга И Мозжечка (Spinocerebellar Degeneration)

Дегенерация Спинного Мозга И Мозжечка (Spinocerebellar Degeneration) - наследственное заболевание, поражающее мозжечок и кортикоспинальные пути головного мозга. Эти заболевания характеризуются спастичностью конечностей и мозжечковой атаксией.

Дегенерация Спинного Мозга Подострая Комбинированная (Subacute Combined Degeneration Of The Cord)

Дегенерация Спинного Мозга Подострая Комбинированная (Subacute Combined Degeneration Of The Cord) - заболевание спинного мозга, осложненное дефицитом витамина В 12 в организме и псрнициозной анемией. При этом развивается избирательное поражение двигательных и чувствительных нервных волокон спинного мозга, приводящее к спастичности конечностей и сенсорной атаксии. Иногда это заболевание сопровождается повреждением периферических нервов и зрительного нерва, а также деменцией. Для лечения болезни назначается витамин В 12 в инъекциях.

Дегенерация Уоллеровская (Wallerian Degeneration)

Дегенерация Уоллеровская (Wallerian Degeneration) - жировая дистрофия поврежденного нервного волокна, развивающаяся внутри оболочки нерва, дистальнее зоны повреждения нерва.

Дегенерация Фибрознокистозная (Cystic Fibrosis), Дегенерация Поджелудочной Железы Фиброзно-Кистозная

Дегенерация Фибрознокистозная (Cystic Fibrosis), Дегенерация Поджелудочной Железы Фиброзно-Кистозная - наследственное заболевание, при котором поражаются клетки экзокринных желез (в том числе слизистых, потовых и некоторых других). Дефектный ген, отвечающий за развитие этой болезни, находится в хромосоме № 7 и является рецессивным, т.е. оба родителя больного ребенка могут быть носителями этого гена, даже не подозревая об этом. В организме больных нарушается выработка белка кистозно-фиброзного трансмембранного регулятора (cystic fibrosis transmembrane regulator, CFTR), отвечающего за перенос ионов хлора через клеточную мембрану: в результате у больного выделяется густая слизь, которая закупоривает кишечные железы (вызывая мекониевую непроходимость кишечника у новорожденных младенцев), выводной проток поджелудочной железы (приводя к дефициту выработки ферментов поджелудочной железой, в результате чего возникает малабсорбция и замедление развития организма) и бронхи (вызывая бронхоэктазы). Респираторные инфекции, нередко очень сильные, являются характерным осложнением этого заболевания. Выделяющийся пот содержит избыточное количество натрия и хлора, что облегчает постановку данного диагноза. Лечение направлено на сведение к минимуму проявлений болезни; назначаются ферменты, вырабатываемые поджелудочной железой, и физиотерапия легких для предотвращения и борьбы со вторичной инфекцией. Важную помощь может оказать посещение генетической консультации, так как каждый последующий ребенок, зачатый родителями - носителями аномального гена, имеет один из четырех шансов родиться на свет с этим заболеванием (см. также Mouthwash тест). Некоторым больным помогают новые методы лечения, в том числе пересадка сердца и легких, а также лечение, направленное на изменение гснома пораженных клеток (см. Терапия генная).

Дегидратация (Dehydration)

Дегидратация (Dehydration) - 1. Обезвоживание тканей организма. Может развиваться в результате недостаточного потребления воды и/или избыточного ее выведения из организма (например, при рвоте, сильном потении или поносе). К симптомам дегидратации относятся: сильная жажда, тошнота и общее истощение. Улучшить состояние человека можно, дав ему выпить большое количество воды; в тяжелых случаях требуется оральная регидратационная терапия или внутривенное вливание воды и солей (которые вымываются из организма вместе с водой). 2. Удаление воды из ткани во время ее подготовки к микроскопическому исследованию путем помещения ее в концентрированный раствор этилового спирта. После дегидратации производится фиксация ткани, а перед ней - ее очистка.

Дегидрогеназа (Dehydrogenase)

Дегидрогеназа (Dehydrogenase) - см. Оксидоредуктаза.

Дезаминирование (Deamination)

Дезаминирование (Deamination) - одна из реакций метаболизма аминокислот, протекающая в печени. Этот процесс состоит в ферментативном отщеплении аминогруппы (-NH2) от аминокислоты и одновременном окислении остатка молекулы с образованием углевода, который используется в процессе дыхания. Азотистым продуктом дезаминирования является аммиак, который в конечном итоге превращается в мочевину и выводится из организма.